Se descubrieron en el 1879 gracias a los avances microscópicos.
Tenían aspecto de "bastón" y solo se ven cuando las células están en división.
Ya en el s.XX, se relacionó el cromosoma con la herencia.
Cada especie tiene un nº característico de cromosomas y es constante.
La patata = 48 cro.
Los perros = 78 cro.
Los helechos = 600 cro.
El humano = 46 cro.
En cuanto al nº de cromosomas hay 2 tipos de organismos:
Haploides: Una copia de cromosomas..... m....m=7, tiene 7 cro.
Son los más primitivos ( bacterias ).
Diploides: " copias de cada cromosoma...como una copia de seguridad.....2=46....2x23=46.
Estos pertenecen a los humanos.
A estos cromosomas de cada pareja se les llaman "Homólogos"...(no son idénticos).
Cro. homólogos: Tienen la misma forma y tamaño....Hablan de lo mismo, pero no necesariamente.
LA REPRODUCCIÓN SEXUAL
Meiosis: Es reducir la mitad de los cromosomas. Es la manera en que se forman los gametos.
Los cromosomas están presentes en las células en "división"....0,5% de las células.
Son dificiles de estudiar.....hay que dejarlos quietos.
Se utilizan unas drogas para la parar la división y dejan las células en división....(anticancerígenos).
Luego se fotografían, se amplían, se recortan, y se emparejan los homólogos.
De aquí se obtiene el "cariotipo", que es la forma de estudiar los cromosomas de una persona.
¿Para qué sirve el cariotipo? Para estudiar los cromosomas.
Los cromosomas sexuales son los únicos que "No son homólogos". Determinan el sexo. Son "heterólogos", distintos : xx=hembra xy=macho
ANOMALIDADES CROMOSÓMICAS
Amniocentésis: Es una prueba de punción en el líquido amniótico que se les hacen a las mujeres embarazadas a partir de los 37años.
Síndrome de Down: Son personas que tiene 3 cromosomas 21, en vez de 2.
Cuando las anomalías cromosómicas afectan a los gametos, son "hereditarios".
Cuando afectan a las células restantes, "no son hereditarios"...(cáncer) ...más cromosomas de lo normal.
LOS GENES
¿Qué es lo que se hereda de nuestros padres?
Nos dan las instrucciones para la construcción de un ser vivo y para la fabricación de todas las proteínas de un ser vivo.
Una vez formadas, las proteínas realizan "todas" las funciones.
Gen: Es un fragmento del cromosoma con la información necesaria para fabricar una proteína completa.
Tiene los planos para construir una proteína.
Realiza un "carácter biológico", que son las manifestaciones externas de las proteínas.
Genotipo: Es un tipo de gen....Aa, Bb, Cc.....
Fenotipo: Es la manifestación de los genes....(color de pelo, de piel, ojos...etc...).
Los caracteres biológicos más sencillos son los determinados por un gen con 2 alelos y perfectamente distinguibles los unos de los otros.
Alelos: Son las formas distintas del mismo gen....Bb.
Mendel: Es el padre de la genética. Los genes pasan de una generación a otra haciendo todas las combinaciones posibles.....amarillo/verde....blancas/rosas/rojas....con 2 o 3 formas distintas.
Estatura ....el resultado de sumar los alelos que tiene.
Dominancia Completa: El mismo fenotipo se corresponda a distinto fenotipo.
Codominancia: El fenotipo coincide con el genotipo.
La unión de la dominancia completa y la codomancia se llama "Interacciones Genéticas".
El fenotipo depende del tipo de interacción genética que haya y del "ambiente".
Ej: La hortensia...pueden ser azules=suelo ácido y rosas=suelo básico.
Ej: La estatura media de los españoles....ahora somos más altos por el "ambiente" y la "alimentación" en nuestra infancia.
Todas las células de un organismo tiene los mismos cromosomas....humanos 46.
Esto quiere decir, que tienen todos los genes.....23.000 genes.
Las únicas células que podrían fabricar proteínas, son la células "embrionarias", (células madre).
Pueden fabricar cualquier proteína.
Sufren el proceso de "diferenciación celular" y consiste
en bloquear la mayor parte de los genes.
